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생명윤리 > QNA
번호	제목	작성자	작성일	조회	파일
16	2005.01.01 생명윤리 및 안전에 관한 법률이 시행되기 전의 검체는 유전자 검사,연구 동의서를 별도로 받지 못했는데, 이 경우 연구자가 보관하고 있었다면 환자 동의가 없어도 IRB로부터 연구계획 승인을 받고 인 관리자 21.08.10 조회수 184	관리자	21.08.10	184	-
15	현 인체유래물 연구 동의서의 보존기간에는 "1. 영구보존 [ ]/ 2. 동의 후 [ ]년"이라고 되어 있으나, 임상연구의 특성상 '시험 종료 후 00 후'와 유사하게 보존기간을 명시 하게 되는 경우가 관리자 21.08.10 조회수 285	관리자	21.08.10	285	-
14	심의면제 점검표에 보면 취약한 환경에 있는 연구대상자를 대상으로 하냐는 질문이 있는데, 취약한 환경에 있는 연구대상자가 무엇을 말하는 건지 구체적으로 알고 싶습니다. 관리자 21.08.10 조회수 174	관리자	21.08.10	174	-
13	심의면제 대상에 관련한 질문입니다. 관리자 21.08.10 조회수 179	관리자	21.08.10	179	-
12	생명윤리법에서는 심의면제에 대한 예외 조항으로 KGCP에서 규정하는 취약한 환경에 있는 시험대상자를 대상으로 연구하는 경우를 두었습니다. 그렇지만, 연구대상자등 에 대한 기존의 자료나 문서를 이용하는 연구 유형은 심 관리자 21.08.10 조회수 209	관리자	21.08.10	209	-
11	저는 중고생을 대상으로 한 연구를 하고 있습니다. 개인의 인적사항은 따로 수집하지 않고, 무기명으로 하는 설문하는 연구를 진행합니다. 중고생이면 18세 미만이 대부분 일텐데 심의면제가 되는지 궁금합니다. 관리자 21.08.10 조회수 161	관리자	21.08.10	161	-
10	심의면제에 관한 절차는 심의면제신청서, 연구계획서, 심의면제자가점검표를 접수받아 내용에 관한 심의에 면제를 할 수 있다는 판단이 되면 심의면제확인서를 작성하여 연구자에게 통보를 하면 절차가 마무리 되는지 궁금합니다. 관리자 21.08.10 조회수 155	관리자	21.08.10	155	-
9	인터넷 상에서 설문조사 된 내용을 분석하여 논문을 투고할 경우, 심의면제가 되는지에 대한 판단은 어떻게 할 수 있을까요? 개인식별정보를 받지 않으며, 이외에 "심의면제가 가능한 연구"에 대한 설명에 해당된다면 심의면 관리자 21.08.10 조회수 166	관리자	21.08.10	166	-
8	인간의 변에서 장내 메탄생성 고세균 분리 실험을 하고자 합니다. 샘플 제공을 연구책임자 1인에게서만 채취하여 실험하고자 하는 경우에도 IRB 심의를 받아야 하나요? (연구 논문에 보면 주저자(교신저자)의 인체유래샘플 관리자 21.08.10 조회수 161	관리자	21.08.10	161	-
7	IRB의 후향적 연구 심의와 관련하여 문의드립니다. 관리자 21.08.10 조회수 714	관리자	21.08.10	714	-